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高端药概念股有哪些 高端药8只概念股价值解析

来源:十大品牌网 发布:SD772[2018-01-02 08:30:30] 进入栏目
【摘要】  为大家介绍高端药概念股有哪些,具体如下:华海药业:再获优审公示,海外回归品种开始形成梯队类别:公司研究 机构:长江证券股份有限公司 研究员:高岳 日期:2017-12-21近日,CDE发布第25批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,华海的多奈哌齐片、缬沙

高端药概念股有哪些?高端药8只概念股价值解析

高端药概念股有哪些?高端药8只概念股价值解析为大家介绍高端药概念股有哪些,具体如下:

华海药业:再获优审公示,海外回归品种开始形成梯队

类别:公司研究 机构:长江证券股份有限公司 研究员:高岳 日期:2017-12-21

近日,CDE发布第25批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,华海的多奈哌齐片、缬?#31243;?#27682;氯噻嗪片、伏立康唑片、度洛西汀肠溶胶?#19994;?#22235;个品种顺利入选。这四个品?#20540;纳?#20135;申请在11月17日已获得了CDE的受理,因符合欧美认证获得优先审批资格。

从缬?#31243;?#21040;多奈哌齐等四个品种,制剂出口回归开始形成梯队。随着多奈哌齐等品?#20540;?#20248;审公示,公司制剂出口产品回归国内的步伐已较为清晰:1)缬?#31243;?#26159;海外回归国内的第一个品种,CFDA官网状态已推进至“在审批”,有望较快获得批准;2)多奈哌齐等四个品种完成公示后,将进入正式审批环节;3)其他近20个海外已获批品种将陆续申报并获得优审资质;4)我们预计公司在美国市场每年仍将有5-10个新的ANDA获批,具备优审资质的产品仍在?#27426;?#20016;富。

多奈哌齐等四个新优审产品,均具备较大的终端市场和进口替代空间。

从国内市场情况来看,多奈哌齐等均属于终端市场规模较大、原研占有率较高的品种。这四个品?#20540;?#26679;本医?#21512;?#21806;额合计约9亿元,目前原研市占?#31034;?#36229;过50%。我们预计,华海的品种以优先审评的方式获得批准后,在一致性评价、招标分层?#26085;?#31574;的助力下,有望快速进口替代。

国内和海外业务同时快速推进,有望迎来又一轮加速发展期。1)制剂出口方面,公司今年已获批10个品种,创出历史新高;2)国内业务方面,公司借助优审通道和正常申报,产品线也在快速丰富。伴随两大核心业务同时快速推进,我们认为公司有望迎来又一轮加速发展期。

看好公司长期发展,维持“买入”评级。我们认为,公司是中国制剂出口的领军企业和制药品质的标杆。在系列政策利好的推动下,公司国内制剂业务有望步入快速发展期,制剂出口业务的盈利能力也有望逐步体现。我们预计,公司2017-2019年归母净利润为6.63亿、7.64亿、9.91亿元,分别增长32.40%、15.20%、29.71%,对应EPS为0.64、0.73、0.95元,对应PE分别为46X、40X、31X,维持“买入”评级。

?#37096;?#29983;物:生长激素水针上市申请纳入优先审评,提速趋势确立

类别:公司研究 机构:平安证券股份有限公司 研究员:魏巍,叶寅 日期:2017-12-20

生长激素将迎来爆发期,从粉针往水针和长效剂型发展是趋势。1)经过多年的学术推广,生长激素临床效果得到肯定,带来儿童矮小症就诊率?#27426;?#25552;高,目前受医保控费和招标降价影响小,受益于孩政策叠加消费升级提速明显,未来5年将迎来爆发期,生长激素?#32435;?#36879;率有望从目前约1.5%大幅提升至10%,市场规模有望从2016年约20亿增长到超100亿,复合增速超30%。2)目前粉针?#36864;?#38024;是市场主力,粉针的治?#21697;?#29992;为2-3万元/年,相同剂量的水针费用为4-6万元/年,长效剂型的费用高于15万元/年,尽管水针和长效剂型价格较高,但活性高、用药?#26469;有?#22909;等优势明显将是未来的发展趋势。

生长激素水针上市申请纳入优先审评,明星产品提速趋势确立。1)学术持续推广带来儿童矮小症就诊率的?#27426;?#25552;高,?#32422;?#21253;括渠道下沉等销售模式的持续创新,拉动公司生长激素持续高速增长,2016年收入近3亿,2011-2016年复合增速36%。在爆发期的驱动下,2017年上半年增长加速到56%,预计全年增长超50%,作为明星产品未来3年有望保持40%以上高增长。2)8月29日公司申报水针剂型?#32435;?#20135;申请,此次上市申请纳入优先审评,预计最快将于2018年上半年上市,同时长效剂型正处于临床III期阶?#24013;?#20844;司的粉针自2014年?#23731;?#19968;直保?#36136;?#21344;率第一,2016年达到38.57%,未来有望实现粉针、水针、长效剂型的全品种覆盖,注入新的利润增长动力。

投资建议:继续坚定看好公司在精?#23478;?#30103;领域前瞻性战略布局和管理层强有力的执行力,有望第一批申报CAR-T临床,曲妥珠单抗类似药启动Ⅲ期临床,?#27426;?#24041;固精?#23478;?#30103;龙头地位(CAR-T/CAR-NK领军者博生吉?#37096;?法医DNA检测龙头中德美联+三七七生物基因检测仪+礼进生物PD-1+希元生物溶瘤病毒+?#37096;?#19977;叶草基因ctRNA+HER-2单抗/HER2-ADC),同时明星产品生长激素有望保持40%以上高增长,我们维持公司2017-2019年EPS预测分别为0.39/0.51/0.67元,同比41%/30%/32%,对应PE65/50/38X,维持“强烈推荐”评级。
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恒瑞医药:?#37327;?#26367;尼临床数据优异,创新药产品线的新星

类别:公司研究 机构:中泰证券股份有限公司 研究员:江琦,张天翼 日期:2017-12-11

公司12月10日公告,已于近期完成?#37327;?#26367;尼II期临床试验。公司创新药?#37327;?#26367;尼显著优于对照药拉帕替尼。基于目前II期临床试验获得的疗效和安全性数据,CFDA同意受理恒瑞医药递交的?#37327;?#26367;尼有条件上市?#32435;?#35831;。

?#37327;?#26367;尼II期临床试验疗效显著优于拉帕替尼,有望于2018年在国内获批上市。针对治疗经蒽环类和紫杉类药物治疗失败,且复发/转移后化疗不超过2线的乳腺癌患者,?#37327;?#26367;尼联合卡培他滨的客观缓解率为78.5%,拉帕替尼联合卡培他滨的客观缓解率为57.1%。?#37327;?#26367;尼组与拉帕替尼组相比,客观缓解率提升了约21个百?#20540;恪_量?#26367;尼组的?#24418;?#26080;进?#32929;?#23384;期为18.1个月,拉帕替尼组的?#24418;?#26080;进?#32929;?#23384;期为7.0个月。?#37327;?#26367;尼组的?#24418;?#26080;进?#32929;?#23384;期比拉帕替尼组显著延长,具有统计学显著意义(P<0.0001)。?#37327;?#26367;尼组与拉帕替尼组相比,患者的疾病进展或死亡的风险下降了63.7%(HR=0.363)。而且在患者疗效?#32435;?#30340;同时,耐受性良好。目前,?#37327;?#26367;尼已经被纳入优先审评,有望于2018年获批上市。

?#37327;?#26367;尼有望显著优于T-DM1,海外临床值得期待。T-DM1是罗氏研发的ADC药物,由曲妥珠单抗和小分子微管?#31181;?#21058;DM1?#21058;?#32780;成,商品名为Kadcyla。根据罗氏临床研究,接受过曲妥珠单抗治疗、疾病出现进展的HER2阳性乳腺癌患者,T-DM1组客观缓解率为43.6%,拉帕替尼组为30.8%;T-DM1组?#24418;?#26080;进?#32929;?#23384;期为9.6个月,拉帕替尼组为6.4个月;-DM1组?#24418;?#24635;生存期为30.9个月,拉帕替尼组为25.1个月。通过?#21592;?ldquo;?#37327;?#26367;尼VS拉帕替尼”和“T-DM1VS拉帕替尼”数据,我们认为,?#37327;?#26367;尼疗效有望优于拉帕替尼。目前?#37327;?#26367;尼正在中国和美国同步进行多项临床研究,?#35270;?#30151;包括HER2阳性的实体瘤(乳腺癌、胃癌?#22836;?#23567;细胞肺癌等)。我们预计,未来?#37327;?#26367;尼有望在海外和T-DM1头对头,进军全球乳腺癌市场。随着“?#29575;视?#30151;+海外拓展”的?#27426;?#24320;发,?#37327;?#26367;尼市场空间有望?#27426;?#25193;大。

?#37327;?#26367;尼是公司创新药产品线的新星,有望成为新的重磅品种。拉帕替尼于2014年开始在国内销售。根据米内网数据,2016年国内城市公立医院拉帕替尼规模2733万元,同?#20173;?#38271;243.14%,正处于快速增长期。我们预计,?#37327;?#26367;尼有望凭借疗效优势,占据主要市场。仅考虑乳腺癌,国内每年新发病患者约27.9万人,其中HER2阳性患者约5.6万人。假设?#37327;?#26367;尼渗透率30%、年使用费用8万元,对应市场空间超过13亿元。

盈利预测与投资建议:公司是国内创新药龙头企业,制剂出口快速发展,创新药陆续进入收获期,业绩有望保持快速增长。我们预计2017-2019年公司归母净利润分别为31.39亿元、37.25亿元、45.77亿元,同比分别增长21.23%、18.7%和22.86%。公司创新药梯队丰富,新品种有望?#27426;下?#22320;。我们给予公司仿制药和阿帕替尼利润35倍估值,对应2018年市值1304亿;给予公司创新药梯队DCF对应2018年价值948亿,公司2018年合计整体市值2252亿,对应目标价79.95元,维持“买入”评级。

风险提示:新药研发不达预期的风险;药品降价风险。

恒瑞医药:?#37327;?#26367;尼临床数据优异,创新药产品线的新星

类别:公司研究 机构:中泰证券股份有限公司 研究员:江琦,张天翼 日期:2017-12-11

公司12月10日公告,已于近期完成?#37327;?#26367;尼II期临床试验。公司创新药?#37327;?#26367;尼显著优于对照药拉帕替尼。基于目前II期临床试验获得的疗效和安全性数据,CFDA同意受理恒瑞医药递交的?#37327;?#26367;尼有条件上市?#32435;?#35831;。

?#37327;?#26367;尼II期临床试验疗效显著优于拉帕替尼,有望于2018年在国内获批上市。针对治疗经蒽环类和紫杉类药物治疗失败,且复发/转移后化疗不超过2线的乳腺癌患者,?#37327;?#26367;尼联合卡培他滨的客观缓解率为78.5%,拉帕替尼联合卡培他滨的客观缓解率为57.1%。?#37327;?#26367;尼组与拉帕替尼组相比,客观缓解率提升了约21个百?#20540;恪_量?#26367;尼组的?#24418;?#26080;进?#32929;?#23384;期为18.1个月,拉帕替尼组的?#24418;?#26080;进?#32929;?#23384;期为7.0个月。?#37327;?#26367;尼组的?#24418;?#26080;进?#32929;?#23384;期比拉帕替尼组显著延长,具有统计学显著意义(P<0.0001)。?#37327;?#26367;尼组与拉帕替尼组相比,患者的疾病进展或死亡的风险下降了63.7%(HR=0.363)。而且在患者疗效?#32435;?#30340;同时,耐受性良好。目前,?#37327;?#26367;尼已经被纳入优先审评,有望于2018年获批上市。

?#37327;?#26367;尼有望显著优于T-DM1,海外临床值得期待。T-DM1是罗氏研发的ADC药物,由曲妥珠单抗和小分子微管?#31181;?#21058;DM1?#21058;?#32780;成,商品名为Kadcyla。根据罗氏临床研究,接受过曲妥珠单抗治疗、疾病出现进展的HER2阳性乳腺癌患者,T-DM1组客观缓解率为43.6%,拉帕替尼组为30.8%;T-DM1组?#24418;?#26080;进?#32929;?#23384;期为9.6个月,拉帕替尼组为6.4个月;-DM1组?#24418;?#24635;生存期为30.9个月,拉帕替尼组为25.1个月。通过?#21592;?ldquo;?#37327;?#26367;尼VS拉帕替尼”和“T-DM1VS拉帕替尼”数据,我们认为,?#37327;?#26367;尼疗效有望优于拉帕替尼。目前?#37327;?#26367;尼正在中国和美国同步进行多项临床研究,?#35270;?#30151;包括HER2阳性的实体瘤(乳腺癌、胃癌?#22836;?#23567;细胞肺癌等)。我们预计,未来?#37327;?#26367;尼有望在海外和T-DM1头对头,进军全球乳腺癌市场。随着“?#29575;视?#30151;+海外拓展”的?#27426;?#24320;发,?#37327;?#26367;尼市场空间有望?#27426;?#25193;大。

?#37327;?#26367;尼是公司创新药产品线的新星,有望成为新的重磅品种。拉帕替尼于2014年开始在国内销售。根据米内网数据,2016年国内城市公立医院拉帕替尼规模2733万元,同?#20173;?#38271;243.14%,正处于快速增长期。我们预计,?#37327;?#26367;尼有望凭借疗效优势,占据主要市场。仅考虑乳腺癌,国内每年新发病患者约27.9万人,其中HER2阳性患者约5.6万人。假设?#37327;?#26367;尼渗透率30%、年使用费用8万元,对应市场空间超过13亿元。

盈利预测与投资建议:公司是国内创新药龙头企业,制剂出口快速发展,创新药陆续进入收获期,业绩有望保持快速增长。我们预计2017-2019年公司归母净利润分别为31.39亿元、37.25亿元、45.77亿元,同比分别增长21.23%、18.7%和22.86%。公司创新药梯队丰富,新品种有望?#27426;下?#22320;。我们给予公司仿制药和阿帕替尼利润35倍估值,对应2018年市值1304亿;给予公司创新药梯队DCF对应2018年价值948亿,公司2018年合计整体市值2252亿,对应目标价79.95元,维持“买入”评级。

风险提示:新药研发不达预期的风险;药品降价风险。

万东医疗:海外并购完善产品线,国产影像设备龙头地位稳固

类别:公司研究 机构:国信证券股份有限公司 研究员:江维娜 日期:2017-12-13

?#23637;?#30334;胜医疗,医疗影像设备产品线进一步完善

公司参与投资的并购基金拟以2.48亿欧元?#23637;?#24847;大利百胜医疗集团。百胜医疗是全球领先的超声设备和专科MRI设备生产商,在国内超声市场占比排名第6。本次?#23637;?#23558;弥补公司在超声设备领域的空白,进一步完善了公司的医疗影像设备产品线,同时双方在各自市场的营销网络也有助于各自产品在双方市场的推广。考虑到百胜医疗与万东医疗业务相近,我们预计该笔并购会先以基金名义并购,后逐步装入上市公司。

主业医疗影像设备收入增长放缓

公司核心产品DR和MRI的销售量稳步增长,在国产医疗影像设备位居前列。2017年DR设备中标多个省份基层医疗设备集中采购,DR收入增长有望提升。但国产影像设备行业竞争激烈,DR、MRI等产品近两年价格下?#24471;?#26174;,量价复合后公司主业医疗影像设备收入端增长放缓。

鱼跃入主后?#24403;?#22686;效提升利润

2015年鱼?#31350;?#25216;获得上市公司控制权后大幅缩减冗余人员,公司经营效率得到显著提升。自2014年?#23731;?#20844;司毛利率持续提升,在收入端增长有限的情况下利润端大幅增长。

AI影像诊断技术的提升是万里云业务?#40644;?#30340;关键

万里云业务?#28304;?#20110;拓展阶段,目前主要瓶颈有人工影像诊断数量受限、获取的影像数量受限、线上影像诊断盈利模式受限,AI诊断技术进步将是万里云?#40644;?#30340;关键。公司研发的“DoctorYou”医疗AI系统已经能?#27426;訡T肺结节实现90%以上的准确度,下一步万里云将继续致力于乳腺、甲状腺和脑部血管肿瘤的AI诊断技术研发。

风险提示:

国产影像设备无序竞争,价格进一步下降;AI诊断技术研发风险。

投资建议:国产医疗影像设备龙头地位稳固,维持“增持”评级

分级诊疗的推进将带动基层影像设备的采购需求,公司作为国产影像诊断设备的龙头企业受益明确,影像设备业务有望保持较平?#20173;?#38271;。万里云业务尚处于开拓阶段,对公司收入端有?#27426;?#36129;献。并购事项存在不确定性,我们暂不考?#21069;?#32988;医疗对公司业绩的影响。预计2017-19年公司实现归母净利润1.05/1.14/1.29亿元,对应EPS为0.19/0.21/0.24元,对应当前股价PE为79.4/73.1/64.7X,维持“增持”评级。
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?#20808;?#21307;疗2017年三季报点评:试剂?#26377;?#39640;增长,化学发光有序推进

类别:公司研究 机构:国泰君安证券股份有限公司 研究员:于溯洋,丁丹 日期:2017-10-24

本报告导读:

公司仪器投放带动试剂保持快速增长,全年高增长有望?#26377;?化学发光有序推进,有望培育新增长点,维持增持评级。

投资要点:

维持增持评级。仪器投放带动试剂?#26377;?#39640;增长,化学发光有序推进,有望培育新增长点。考虑试剂放量提速,?#31995;?017-2019年EPS 预测至1.24/1.50/1.82元(原为1.10/1.15/1.36元),参考可比公司估值,给予2018年PE33倍,?#31995;?#30446;标价至49.5元,维持增持评级。

公司2017年前三季度实?#36136;?#20837;6.09亿元,同?#20173;?#38271;18.63%,扣非净利润1.17亿元,同?#20173;?#38271;39.12%,2017年Q3收入增长19.52%,扣非净利润增长50.12%,环比持续提升。

试剂?#26377;?#39640;增长,盈利能力?#32435;?业绩符合预期。受益高毛利的试剂占比提高,毛利率提升1.48pp;基数效应2017年前三季度期间费用率同比?#26723;?.20pp,净利率同比提升5.28pp,盈利能力?#27426;?#25552;高。

预计生化试剂和尿有形成分试剂保持快速增长,全年高增长有望?#26377;?#39044;计仪器收入增长平稳。公司仪器优势和宁波瑞源试剂资源相结合,加大封闭式生化分析产品渠道推广力度,通过自产仪器+试剂闭环销售优惠策略,拉动配?#36164;?#21058;耗材产品快速增长,预计宁波瑞源大概率完成全年业绩?#20449;?300万元,继续增厚公司业绩。

化学发光有序推进,培育新增长点。公司化学发光布?#31181;?#27493;完善,仪器方面量产化进程加快,预计 2017年Q4进入市场推广阶?#24013;?#35797;剂方面,已获批35项注册证,集中在激素、传染病和肿瘤等领域,在研项目有序推进,检测项目日益丰富,有望成为公司新的增长点。

鱼跃医疗点评报告:?#23637;?#20248;科骨科,整合资源,优化管理

类别:公司研究 机构:中泰证券股份有限公司 研究员:江琦 日期:2017-11-20

?#24405;?公司全资子公司上?#23548;?#22242;拟以自筹资金500万元?#23637;?#19978;海医疗器械厂有限公司持有的优科骨科100%的股权。

?#23637;?#20851;联公司,减少关联交易,优化管理。本次股权转让方上海医疗器械厂是公司控股股东鱼?#31350;?#25216;控制的公司,除优科骨科外,上海医疗器械厂有不从?#27695;魏?#20854;他医疗器械制造和销售服务,而优科骨科核心产品主要是?#32456;搿?#25166;?#24247;?#22120;械产品,本身没有销售团队,所有产品均通过上?#23548;?#22242;的销售团队对外销售,因此本次上?#23548;?#22242;?#23637;?#20248;科骨科,有利于公司资源整合,进一步减少关联交易。

布局骨科产品,进一步丰富临床产品线。优科骨科2016年亏损42.97万元,2017年1-9?#29575;?#29616;营业收入639.77万元,净利润85.21万元,盈利能力逐步?#32435;?本次交易完成后,公司进入骨科领域,继针灸针、?#36136;?#22120;械、消毒感控后进一步丰富临床产品线,提高公司医院端的竞争力。

我们再次?#24247;?#40060;跃的推荐逻辑,我们认为公司两大重要变化(产品高端化和销售线上化)有望驱动公司内生20%以上快速发展,?#31354;?#21512;能力有望通过持续外延?#27426;?#20016;富产品线,提高长期竞争力(上械、中优、德国Amsino Medical?#32422;?#26412;次?#23637;?#30340;优科骨科极大提高公司在?#25509;?#20020;床领域的竞争力),打造医疗器械平台化龙头企业。

盈利预测与估值:我们预计2017-2019年公司收入34.26、41.23、49.61亿元,同?#20173;?#38271;30.13%、20.34%、20.34%,归属母公司净利润6.60、8.31、10.25亿元,同?#20173;?#38271;31.86%、25.91%、23.46%,对应EPS为0.66、0.83、1.02。目前公司股价对应2017年34倍PE,2018年27倍PE,考虑到公司内生产品增速稳定,外延并购整合效果良好,管理持续优化提效,再加上公司未来有继续外延丰富产品线的预期,我们给予公司2018年35倍PE,公司的估值区间为29.05元,维持“买入”评级。

润达医疗:业绩符合预期,集成整合进行中

类别:公司研究 机构:平安证券股份有限公司 研究员:叶寅,魏巍 日期:2017-10-30

事项:公司发布2017年三季报:前三季度实现营收29.27亿元,同?#20173;?#38271;102.00%;实现归属净利润1.68亿元,同?#20173;?#38271;97.67%,扣非后归属净利润1.62亿元,同?#20173;?#38271;99.45%。符合预期。

平安观点:

Q3维持高速增长,毛利率水平保持稳定:

金泽瑞于8月并表(60%)推动公司Q3实?#36136;?#20837;11.64亿元,同?#20173;?#38271;111.27%,高于Q1和Q2水?#20581;?#20844;司总体毛利率水平保持稳定,前三季度毛利率27.91%,同比提高1.06PP,显示出公司的价格体系并未明显受到招标降价和打包?#32654;?#22240;素的冲击。这一点在目前参与医院检验科打包集成供应者增多、竞争加剧的情况下尤为难得。

集成供应持续推进,精准中心开张试点:

公司向全国扩张并进行集成改造的脚步继续向前。现已经覆盖除甘肃、宁夏、新疆和西藏外的各个地区。完成覆盖后公司即开始积极筹备集成业务的转化工作,东北、西南等相对成熟地区?#23478;?#27491;式开展集成业务。目前公司已签约打包医院300余家,集成业务收入占比超50%。另一方面,国控润达2017年有望借助国控体系实现多个省外扩张试点,开启由华东走向全国的道路。

公司在上海和天津设立的精准实验室已经启用,预计4季度黑龙江中?#22218;步?#33853;地。精准中?#32435;?#31435;的方式各有不同,但均在当地形成了基层样本集中处理和检验结果互认。经过润达的先期投入,精准实验室能够完成大量特检项目,可检测项目数能够达到医院原有水平的2倍。润达在其中收取耗材与服务的费用。

更新方案?#23637;?#29790;莱,产品导入决心不变:

公司上半年公告?#23637;?#22269;内POCT龙头公司瑞?#25104;?#29289;100%股权,后因交易双方在交易条款上意见不一致未能成功实现。10月公司推出新的?#23637;?#26041;案,将与基金共同?#23637;?#29790;莱,其中上市公司持有8.4818%股权。

瑞莱以POCT研发见长,产品广受认可,但缺乏成熟的销售渠道,因此成长潜力未能完全发挥。此次?#23637;?#23436;成后,瑞莱的产品将进入润达的销售体系,与Respose?#40644;?#36827;行差异化推广。鉴于目前渠道对POCT产品销售的重要性,我们认为润达从瑞莱导入产品后,有望为其带来跨越式增长。

IVD渠道整合方兴未艾,龙头企业优势显著,维持“推荐”评级:医药各子领域的渠道集中度均在上升过程中,其中IVD渠道最为分散,后续整合空间更大。润达医疗作为IVD渠道龙头企业在集成业务模式运营上拥有丰富经验,通过建立精准中心挖掘医院潜在需求并实?#20540;?#21306;检测结果互通,符合未来发展趋势。考虑到金泽瑞、瑞美电脑的并表和瑞?#25104;?#29289;的?#29575;展?#26041;式,调整2017-2019年EPS预测为0.42/0.62/0.70(原0.39/0.65/0.79)元,目前对应2018年PE仅24倍,有提升空间,维持“推荐”评级。

风险提示:渠道建设不达预期,政策风险。

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